الانتقال إلى المحتوى
المغرب
ملف

نوفوفارما: المتابعة التنظيمية للأدوية بالمغرب

يتابع هذا الملف قرارات الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية بشأن تراخيص نوفوفارما وإجراءاتها التصحيحية، مع التمييز بين الوضع التنظيمي والتوفر الفعلي.

آخر تحديث : 1 محطات رئيسية

المشهد الآن

رفعت الوكالة في مذكرتها المؤرخة في 3 نونبر 2026 تعليق تسع تخصصات دوائية ومنتج صحي بعد تقييم التدابير التصحيحية.

الوكالة المغربية للأدوية ترفع تعليق تسع تخصصات لنوفوفارما

أعلنت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية في مذكرة نشرت في 3 نونبر 2026 رفع التعليق عن تسع تخصصات دوائية لنوفوفارما وشهادة تسجيل منتج صحي.

سماعة طبية على خلفية بيضاء.
صورة طبية توضيحية من أرشيف 2014؛ لا تظهر أي منتج مذكور. Sprinno / Wikimedia Commons، CC0، دون تعديل. — Sprinno / Wikimedia Commons — CC0 1.0 https://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/ — 28 février 2014, sans modification.

تقول الوكالة إنها قيمت الإجراءات التصحيحية والوقائية المتخذة عقب قرارها الصادر في 22 يوليوز. وتشمل القائمة تركيبات لفلوسطاف وتورفا وديسباموكس، إلى جانب روكسام وأجيديرم، فيما يخص المنتج الصحي أرثرودونت كلاسيك.

ويتعلق القرار بالوضع التنظيمي للمنتجات المدرجة، ولا تقدم المذكرة جدولاً لإعادة تزويد الصيدليات بها.

المصادر 2