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Émirats Arabes Unis
Dossier

Dubaï : suivi d’un traitement expérimental de l’épilepsie infantile

Ce dossier suit le cas clinique annoncé à Dubaï et les informations disponibles sur le traitement expérimental, en distinguant témoignage médical et efficacité démontrée.

Dernière mise à jour : 1 moments clés
Dubaï, vue d’archives. Illustration géographique ; ni le patient ni le traitement ne sont représentés.
Dubaï, vue d’archives. Illustration géographique ; ni le patient ni le traitement ne sont représentés. — CommunistSquared / Wikimedia Commons — CC0 1.0 https://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/ ; vue d’archives, sans modification.

Où en est-on ?

Le 2 novembre 2026, les soignants annoncent une réponse chez un nourrisson traité en septembre. La durabilité et l’efficacité générale restent à établir.

Information rapportée

Dubaï annonce une réponse à un traitement expérimental chez un nourrisson épileptique

Une équipe du King’s College Hospital London à Dubaï a annoncé le 2 novembre 2026 l’arrêt des crises d’un nourrisson après un traitement expérimental. Le cas concerne une dose administrée le 14 septembre ; ce résultat individuel reste attribué aux soignants.

Dubaï, vue d’archives. Illustration géographique ; ni le patient ni le traitement ne sont représentés.
Dubaï, vue d’archives. Illustration géographique ; ni le patient ni le traitement ne sont représentés. — CommunistSquared / Wikimedia Commons — CC0 1.0 https://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/ ; vue d’archives, sans modification.

Selon le compte rendu médical relayé par ARN, l’enfant présentait environ 110 crises par jour malgré sept approches thérapeutiques. Après un diagnostic génétique, l’équipe a obtenu l’ABS-1230 dans le cadre d’un accès compassionnel, avec la coopération des autorités sanitaires fédérales et de Dubaï.

Les médecins rapportent une cessation des crises dans les trente minutes suivant la première dose et une sortie de l’hôpital une semaine plus tard. Le médicament demeure expérimental et fait l’objet d’essais cliniques. Ce suivi d’un seul patient ne permet pas d’établir son efficacité générale ni la durabilité de la réponse.

Sources 2