Selon le compte rendu médical relayé par ARN, l’enfant présentait environ 110 crises par jour malgré sept approches thérapeutiques. Après un diagnostic génétique, l’équipe a obtenu l’ABS-1230 dans le cadre d’un accès compassionnel, avec la coopération des autorités sanitaires fédérales et de Dubaï.
Les médecins rapportent une cessation des crises dans les trente minutes suivant la première dose et une sortie de l’hôpital une semaine plus tard. Le médicament demeure expérimental et fait l’objet d’essais cliniques. Ce suivi d’un seul patient ne permet pas d’établir son efficacité générale ni la durabilité de la réponse.