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Sénégal
Dossier

Sénégal : réglementation du marché des médicaments

Ce dossier suit les textes sénégalais encadrant l’autorisation de mise sur le marché des médicaments à usage humain et les étapes de leur application.

Dernière mise à jour : 1 moments clés

Où en est-on ?

Le Conseil des ministres sénégalais a adopté le 28 octobre 2026 un projet de décret sur les autorisations de mise sur le marché des médicaments à usage humain, selon son communiqué.

Sénégal : le Conseil des ministres adopte un projet de décret sur les médicaments

Le Conseil des ministres sénégalais a adopté le 28 octobre 2026 un projet de décret sur les autorisations de mise sur le marché des médicaments à usage humain, selon son communiqué.

Compléments de vitamine D2, avril 2019. Illustration générique, sans lien avec une autorisation sénégalaise particulière. Mx. Granger, CC0.
Compléments de vitamine D2, avril 2019. Illustration générique, sans lien avec une autorisation sénégalaise particulière. Mx. Granger, CC0. — Mx. Granger / Wikimedia Commons — CC0 1.0 https://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/ — compléments de vitamine D2, 20 avril 2019, recadrage existant, sans nouvelle modification.

Le texte porte sur les conditions d’octroi, de suspension et de retrait de ces autorisations. Le communiqué décrit l’étape franchie au Conseil, sans détailler les nouvelles procédures.

Il ne précise ni calendrier d’entrée en vigueur ni dispositions transitoires. Ces éléments restent à vérifier dans le texte réglementaire publié.

Sources 2